בדיקה גנטית לזיהוי נטייה לצבירת כספית
כיצד ניתן להסביר מדוע אנשים מסוימים רגישים יותר לנוכחות סתימות אמלגם מאחרים?
מדוע אצל חלק מהאנשים נראה עדות מוקדמת לנזק מצטבר כתוצאה מהצטברות כספית, ולעומתם אצל אחרים לא בהכרח נראה כל סימנים להשפעות השליליות של הכספית, גם אם בפיהם מספר רב של סתימות?
אנו גאים להיות מרפאת השיניים הראשונה בישראל שבה מתבצעת בדיקה גנטית שעשויה להסביר את שונות זו, ותסייע לנו ולכם להעריך את יכולתכם לפנות כספית מרקמות הגוף.
APOE הינו חלבון שומני שאחד מתפקידיו הינו סילוק מתכות כבדות, ביניהן כספית, ממערכת העצבים המרכזית. חלבון זה קיים בצורות שונות אצל אנשים שונים, כאשר כל אחד מן הצורות נבדל ביכולת שלו לסלק את הכספית בצורה יעילה. כמו כן, קיים קשר מוכח בין הופעת חלבון זה באחת מצורותיו לבין מחלת האלצהיימר.
בדיקת רוק פשוטה נשלחת למעבדה גנטית המזהה את סוג החלבון הספציפי שקיים אצלך, ומכך אפשר ללמוד על היכולת שלך לסלק כספית מרקמות הגוף.
קיימות 3 תצורות מוכרות לחלבון זה, הנבדלות זו מזו במבנה המולקולרי שלהן: apoE2, apoE3, apoE4
החלבון מסוג apoE2 יודע לקשור אליו 2 מולוקולות של כספית ולסלקן, החלבון apoE3 יודע לשאת מולקולה אחת בלבד והחלבון apoE4 הוא הבעייתי ביותר, שכן אין לו יכולת לקשור כספית ולסייע בסילוקה ממערכת העצבים המרכזית.
הסבר אודות תפקיד הAPOE בסילוק כספית
כל אחד מאיתנו מקבל מידע גנטי גם מאימו וגם מאביו, לכן יכולים להיות שילובים שונים של E2/3, E3/4 וכו'. לכן, שילוב של E4/4 יהיה הבעייתי ביותר מבחינת יכולת סילוק כספית, וכן יהווה סמן לסיכון מוגבר למחלת האלצהיימר (פי 14.9!).
בקרוב ל30% מהאוכלוסייה הכללית יש לפחות גן אחד של APOE4. אותו ניתן להעביר הלאה בתורשה.
*כדאי לדעת, שבמחלת האלצהיימר המתווך למחלה הוא הכולסטרול, ולא הכספית, כאשר אופן הסילוק נעשה על ידי אותו חלבון ותפקוד בעייתי שלו יגרום להצטברות כולסטרול ברקמת המוח. הקשר בין כספית ומחלת האלצהיימר עדיין נחקר.
אם הינך מתלבט אם כדאי לך להחליף את הסתימות ה"כסופות" שבפיך – בדיקה זו יכולה לעזור לך להחליט.
מאמרים מדעיים בנושא זה
Alzheimer disease: mercury as pathogenetic factor and apolipoprotein E as a moderator. Mutter J1, Naumann J,
Sadaghiani C, Schneider R, Walach H. Neuro Endocrinol Lett. 2004 Oct;25(5):331-9
Apolipoprotein E genotyping as a potential biomarker for mercury neurotoxicity. Godfrey ME1, Wojcik DP,
Krone CA..J Alzheimers Dis. 2003 Jun;5(3):189-95
Mercury toxicity presenting as chronic fatigue, memory impairment and depression: diagnosis, treatment, susceptibility,
and outcomes in a New Zealand general practice setting (1994-2006). Wojcik DP1, Godfrey ME, Christie D, Haley BE.
Neuro Endocrinol Lett. 2006 Aug;27(4):415-23.
[Mercury and Alzheimer's disease]. Mutter J1, Naumann J, Schneider R, Walach H. Fortschr Neurol Psychiatr.
2007 Sep;75(9):528-38. Epub 2007 Jul 12.
Mercury, APOE, and children's neurodevelopment.Ng S1, Lin CC, Hwang YH, Hsieh WS, Liao HF, Chen PC.
Neurotoxicology. 2013 Jul;37:85-92. doi: 10.1016/j.neuro.2013.03.012. Epub 2013 Apr 18